riadini
CREATIVEDISC.COM – JAKARTA – Jesy Nelson membagikan kabar menyayat hati mengenai kondisi kesehatan kedua putri kembarnya, Ocean Jade dan Story Monroe. Pada Minggu, 4 Januari, mantan member Little Mix tersebut mengunggah video di media sosial dan mengungkap bahwa bayi kembarnya yang kini berusia delapan bulan didiagnosis mengidap Spinal Muscular Atrophy (SMA) Tipe 1, sebuah kondisi genetik langka. Dalam video tersebut, Jesy Nelson tak kuasa menahan tangis saat menjelaskan bahwa dokter memperkirakan kedua putrinya kemungkinan besar tidak akan bisa berjalan dan tidak dapat menguatkan otot leher, sehingga akan hidup dengan disabilitas.
Meski demikian, Jesy Nelson mengungkap rasa syukurnya karena Ocean dan Story telah menerima perawatan yang dibutuhkan. Ia menyebut pengobatan tersebut sangat krusial, mengingat tanpa penanganan, kondisi SMA Tipe 1 bisa berakibat fatal. Sejak diagnosis ini, ia mengaku harus berperan layaknya seorang perawat bagi kedua bayinya, termasuk mengoperasikan alat bantu pernapasan dan melakukan berbagai perawatan medis yang, menurutnya, tidak seharusnya dialami oleh seorang ibu.
Spinal Muscular Atrophy sendiri merupakan gangguan neuromuskular turunan yang menyebabkan otot melemah dan menyusut secara bertahap, seperti dijelaskan oleh Cleveland Clinic. SMA Tipe 1 mencakup sekitar 60 persen dari seluruh kasus dan biasanya menunjukkan gejala dalam enam bulan pertama kehidupan. Jesy Nelson dan tunangannya, Zion Foster, menyambut kelahiran Ocean Jade dan Story Monroe pada 15 Mei 2025. Keduanya lahir prematur di usia kandungan 31 minggu setelah Jesy Nelson mengalami komplikasi akibat kehamilan monochorionic/diamniotic, kondisi di mana bayi kembar berbagi satu plasenta namun berada dalam kantung ketuban yang terpisah.
